艾迪明检测试剂盒

●技术背景

　　认知障碍是最常见的神经系统退行性病变，是仅次于脑血管病的最常见神经科病变，临床上常见的认知障碍疾病种类主要有轻度认知障碍（MCI）以及痴呆症等。MCI是认知功能减退但日常能力未受到明显影响，介于正常衰老和痴呆之间的一种中间状态，具有较高的发展成痴呆的危险性。痴呆症是因脑部持续性、获得性的认知功能退化，退化的速度远快于正常老化的速度。临床上痴呆可以分为阿尔茨海默病（AD）、路易体痴呆（DLB）、帕金森病痴呆（PDD）、血管性痴呆（VaD）等。最常见的痴呆症种类是AD，约占痴呆症的60%~70%，它会引发记忆力丧失、思维能力受损、性格改变等症状。

　　脑缺氧是指一种大脑中的氧气供应量降低的状态，而氧气供应量会直接影响脑组织的健康状况。造成脑缺氧的因素很多，包括呼吸系统疾病、心脑血管疾病、中风以及创伤后脑出血等。研究显示脑缺氧在痴呆及认知障碍致病中扮演着重要的角色。缺氧能够促进Aβ的生成、影响Aβ的降解与清除，诱发不溶性斑块的沉积，最终造成小鼠学习与记忆能力的损伤。同时，也有研究表明缺氧是脑组织中Tau磷酸化的关键因素，缺氧升高了大鼠海马中Tau蛋白多个位点的磷酸化水平。除此之外，慢性缺氧通过降低海马神经元的突触密度，减少突触数量，从而造成神经环路的异常以及神经元功能的失调，也是AD的重要致病因素。

　　缺氧源性认知障碍疾病检测标记物DIR是由其全长蛋白QDL在第一个内含子处出现内含子滞留现象后形成的全新的一个蛋白质。该蛋白是在细胞低氧环境下，通过高表达和分泌对细胞和组织的功能进行适应性调控的关键分子。在缺氧、缺血、营养缺乏等老年痴呆病高危诱发条件下，机体内发生病理性剪切过程从而合成DIR蛋白，同时，研究表明DIR是Aβ和Tau两个信号通路潜在的上游调控因子。该蛋白在正常人体内不表达或低表达，而在由脑缺氧引起的轻度认知功能障碍或痴呆病人中高表达，因此可以作为一个辅助诊断标记物。